UFR : Sciences Pharmaceutiques de Tours

Nom : DENEVAULT-SABOURIN

Prénom : Caroline

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Equipe de recherche

• Intitulé : UMR7292 GICC CNRS - Université de Tours
• Numéro : Equipe 4 Innovation Moléculaire et Thérapeutique
• Thématiques : développement de petites molécules hétérocycliques à visée anticancéreuse et de nouvelles techniques de bioconjugaison de petites molécules sur des anticorps thérapeutiques (ADC, « Antibody-Drug Conjugate »).
• Mots clés : immunothérapie, cancer, anticancéreux, ADC (« Antibody-Drug Cnjugate »), chimie hétérocyclique, bioconjugaison.

Principales publications

1. A. THEDREZ, C. SABOURIN, J. GERTNER, M.-C. DEVILDER, S. ALLAIN-MAILLET, J.-J. FOURNIE, E. SCOTET, M. BONNEVILLE. "Self/non-self discrimination by human gd T cells : simple solutions for a complex issue ?" Immunological Reviews. 2007, 215, 123-35.
   
   
2. S. NEDELLEC, C. SABOURIN, M. BONNEVILLE, E. SCOTET. "NKG2D costimulates human Vg9Vd2 T cell antitumor cytotoxicity through protein kinase Cq-dependent modulation of early TCR-induced calcium and transduction signals". Journal of Immunology. 2010, 185(1), 55-63.
   
   
3. E. MOINE, C. DENEVAULT-SABOURIN*, F. DEBIERRE-GROCKIEGO, L. SILPA, O. GORGETTE, J-C. BARALE, P. JACQUIET, F. BROSSIER, A. GUEIFFIER, I. DIMIER-POISSON, C. ENGUEHARD-GUEIFFIER. "A small-molecule cell-based screen led to the identification of biphenylimidazoazines with highly potent and broad-spectrum anti-apicomplexan activity". European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, 89, 386-400.
   
   
4. C. ENGUEHARD-GUEIFFIER, P.-O. DELAYE, M. PENICHON, C. DENEVAULT-SABOURIN, H. ALLOUCHI, A. GUEIFFIER. "Domino 6-endo-dig cyclization/halogenation reactions: three components synthesis of 1,3-substituted-4-halogenodipyrido[1,2-a:3’,4’-d]imidazoles"  Synthesis, 2015, sous presse.
   
   
5. E. MOINE, I. DIMIER-POISSON, C. ENGUEHARD-GUEIFFIER, C. LOGE, N. MOIRE, M. PENICHON, C. DELEHOUZE, B. FOLL-JOSSELIN, S. RUCHAUD, S. BACH, A. GUEIFFIER, F. DEBIERRE-GROCKIEGO, C. DENEVAULT-SABOURIN. "Development of new imidazo[1,2-b]pyridazines with highly potent anti-Toxoplasma activity, targeting Toxoplasma gondii Calcium-Dependent Protein Kinase 1" European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, 105, 80-105.