UFR : Sciences Pharmaceutiques et Biologiques de Montpellier
Nom : DENOYELLE
Prénom : Séverine
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Equipe de recherche
- Intitulé : Institut des Biomolécules Max Mousseron
- Equipe : F9 – Acides aminés, hétérocycles, peptides et protéines
- Thématique menée au sein de l’équipe : synthèse de ligands du récepteur de la ghréline, études SAR
Mots clés : triazoles, ghréline, RCPG, ligands, SAR, signalisation
Principales publications
- M'Kadmi Céline, Leyris Jean-Philippe, Onfroy Lauriane, Gales Céline, Saulière Aude, Gagne Didier, Damian Marjorie, Mary Sophie, Maingot Mathieu, Denoyelle Séverine, et al., "Agonism, antagonism, and inverse agonism bias at the Ghrelin receptor signaling", J. Biol. Chem. 2015, 290(45), 27021-27039.
- Damian Marjorie, Mary Sophie, Maingot Mathieu, M'Kadmi Céline, Gagne Didier, Leyris Jean-Philippe, Denoyelle Séverine, Gaibelet Gérald, Gavara Laurent, Costa Mauricio Garcia de Souza, Pérahia David, Trinquet Eric, Mouillac Bernard, Galandrin Ségolène, Gales Céline, Fehrentz Jean-Alain, Floquet Nicolas, Martinez Jean, Marie Jacky, Banères Jean-Louis, "Ghrelin receptor conformational dynamics regulate the transition from a preassembled to an active receptor:Gq complex", PNAS U.S.A. 2015, 112(5), 1601-1606.
- Denoyelle Severine, Tambutet Guillaume, Masurier Nicolas, Maillard Ludovic T., Martinez Jean, Lisowski Vincent, "Synthesis of thieno[3,2-e][1,4]diazepin-2-ones: application of an uncatalysed Pictet-Spengler reaction", Eur. J. Org. Chem. 2015, 2015(32), 7146-7153.
- Denoyelle Séverine, Chen Ting, Yang Hongwei, Chen Limo, Zhang Yingzhen, Halperin Jose A., Aktas Bertal H., Chorev Michael, "Synthesis and SAR study of novel 3,3-diphenyl-1,3-dihydroindol-2-one derivatives as potent eIF2̇GTṖMet-tRNAi(Met) ternary complex inhibitors", Eur. J. med. Chem. 2013, 69, 537-553.
- Chen Ting, Ozel Duy-Gu, Qiao Yuan, Harbinski Fred, Chen Li-Mo, Denoyelle Severine, He Xiao-Ying, Zvereva Nela, Supko Jeffrey G., Chorev Michael et al., "Chemical genetics identify eIF2α kinase heme-regulated inhibitor as an anticancer target", Nature Chemical Biology 2011, 7(9), 610-616.
