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UFR : Faculté des Sciences Pharmaceutiques, Université Toulouse 3 Paul Sabatier

Nom : ANTRAYGUES

Prénom : Kévin

Contact : Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.

 

Equipe de recherche

Laboratoire de Chimie de Coordination (LCC), CNRS UPR 8241, Toulouse

-    Intitulé : Dendrimères et petites molécules thérapeutiques
-    Numéro : UPR 8241 équipe M
-    Thématiques : Conception et synthèse de molécules à visées anti-infectieuses
Dendrimères supports d'antituberculeux pour lutter contre Mycobacterium tuberculosis
Hybrides antibiotiques-siédérophores pour lutter contre les bactéries Gram-négatives multirésistantes

Mots clés : chimie médicinale - pharmacomodulation - anti-infectieux - M. tuberculosis - Gram-

 

Principales publications

 - Farag, M.*; Guedeney, N.*; Schwalen, F.*; Zadoroznyj, A.; Barczyk, A.; Giret, M.; Antraygues, K.; Wang, A.; Cornu, M.; Suzanne, P.; Since, M.; Voisin-Chiret, A-S.; Dubrez, L.; Leleu-Chavain, N.; Kieffer, C.; Sopkova-de Oliveira Santos, J. Towards New Anti-Inflammatory Agents: Design, Synthesis and Evaluation of Molecules Targeting XIAP-BIR2. ChemMedChem, 2025, 20, e202400567.

- Antraygues, K.; Bourotte, M.; Dale, G.E.; Defert, O.; Dreneau A.; Gitzinger, M.; Lociuro, S.; Maingot, M.; Michelotti A.; Trebosc, V.; Willand, N.; Khan, N.; Hofmann, L.; Miljkovic, M. Rifabutin analogs for the treatment of disease. WO2024165591A1, 2024.

- Caradec, T.*; Anoz-Carbonell, E.*; Petrov, R.*; Billamboz, M.; Antraygues, K.; Cantrelle, F-X.; Bol, E.; Beury, D; Hot, D.; Drobecq, H.; Trivelli, X.; Hartkoorn, R. A novel natural sideromycin reveals a chemical conjugation approach to designing siderophore conjugates. ACS Cent. Sci. 2023, 9, 2138–2149.

- Maingot, M. *; Bourotte, M.; Vetter, A.C.; Schellhorn, B.; Antraygues, K.; Scherer, H.; Gitzinger, M.; Kemmer, C.; Dale, G.E.; Defert, O.; Lociuro, S.; Brönstrup, M.; Willand, N.; Trebosc, V. Structure-activity relationships of actively FhuE transported rifabutin derivatives with potent activity against Acinetobacter baumannii. Eur. J. Med. Chem. 2023, 252, 115257.

- Antraygues, K. *; Maingot, M.; Schellhorn, B.; Trebosc, V.; Gitzinger, M.; Deprez, B.; Defert, O.; Dale, G.E.; Bourotte, M.; Lociuro, S.; Willand, N. Design and synthesis of water-soluble prodrugs of rifabutin for intraveneous administration. Eur. J. Med. Chem. 2022, 238, 114515.

 

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