UFR : Faculté de pharmacie, Université Paris-Saclay
Nom : HAMZÉ
Prénom : Abdallah
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Equipe de recherche
- Intitulé : Conception et Synthèse de Molécules d’Intérêt Thérapeutique (CoSMIT)
- Numéro : BioCIS 8076
- Thématique : molécules à activité antitumorale, chimie organométallique et hétérocyclique.
- Mots clés : Méthodologie de synthèse, chimie organométallique, formation de liaison C-C et C-N, alcynes, hydratation, prodrogues, cancer, antivasculaire.
Principales publications
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1. Pecnard, S.; Provot, O.; Levaique, H.; Bignon, J.; Askenatzis, L.; Saller, F.; Borgel, D.; Michallet, S.; Laisne, M.-C.; Lafanechère, L.; Alami, M.; Hamze, A., Cyclic bridged analogs of isoCA-4: Design, synthesis and biological evaluation. Eur. J. Med. Chem. 2021, 209, 112873.
2. Zhang, K.; El Bouakher, A.; Lévaique, H.; Bignon, J.; Retailleau, P.; Alami, M.; Hamze, A., Imidazodipyridines via DMAP Catalyzed Domino N−H Carbonylation and 6π-Electrocyclization: Synthetic Scope and Application. Adv. Synth. Catal. 2020, 362, 3243-3256.
3. Naret, T.; Khelifi, I.; Provot, O.; Bignon, J.; Levaique, H.; Dubois, J.; Souce, M.; Kasselouri, A.; Deroussent, A.; Paci, A.; Varela, P. F.; Gigant, B.; Alami, M.; Hamze, A., 1,1-Diheterocyclic Ethylenes Derived from Quinaldine and Carbazole as New Tubulin-Polymerization Inhibitors: Synthesis, Metabolism, and Biological Evaluation. J. Med. Chem. 2019, 62, 1902-1916.
4. Lamaa, D.; Lin, H. P.; Zig, L.; Bauvais, C.; Bollot, G.; Bignon, J.; Levaique, H.; Pamlard, O.; Dubois, J.; Ouaissi, M.; Souce, M.; Kasselouri, A.; Saller, F.; Borgel, D.; Jayat-Vignoles, C.; Al-Mouhammad, H.; Feuillard, J.; Benihoud, K.; Alami, M.; Hamze, A., Design and Synthesis of Tubulin and Histone Deacetylase Inhibitor Based on iso-Combretastatin A-4. J. Med. Chem. 2018, 61, 6574-6591.
5. Lamaa, D.; Messe, E.; Gandon, V.; Alami, M.; Hamze, A., Toward a Greener Barluenga-Valdes Cross-Coupling: Microwave-Promoted C-C Bond Formation with a Pd/PEG/H2O Recyclable Catalytic System. Org. Lett. 2019, 21, 8708-8712.
